TRISOMIE 21

Commune : Vittel

Adresse : 80, 5ème Allée Haye Jean Cottant

Téléphone : 03 29 08 93 40

E.Mail :  trisomie21-vosges@orange.fr

Activités : Trisomie 21 France fédère les associations trisomie 21 départementales. Ces associations départementales réunissent parents, personnes porteuses de trisomie 21 et professionnels. Elles accompagnent les personnes porteuses d’une trisomie 21 dès le plus jeune âge par des actions rééducatives et thérapeutiques. Leur action diversifie les choix et possibilités d’insertion sociale : crèche, scolarité, formation professionnelle, travail, loisirs, culture, hébergement... 

 FRANCE ADOT 88

Commune : Le Syndicat

Adresse : 3 Route du Pont de Cleurie

Téléphone : 03 29 61 34 93 

Activités : FRANCE ADOT est une fédération d'associations qui oeuvrent dans chaque département pour informer et sensibiliser sur la cause du Don d'organes, de tissus et de moelle osseuse.

 A.D.A.P.E.I. DES VOSGES

Commune :  Epinal

Adresse :  7-9 Rue Antoine Hurault

Téléphone :  03 29 29 11 00

E.Mail :  secretariat@adapei88.asso.fr 

Activités : Il s’agit d’une association départementale de parents et d’amis des personnes handicapées mentales qui vous accueille, vous écoute, gère des établissements et services, et vous rend acteur du projet de vie de votre enfant

 AUTISME VOSGES

Commune : Liezey

Adresse : 55 Route du Beillard

Téléphone : 03 29 25 96 54

E.Mail :  autismevosges@wanadoo.fr

Activités : Autisme France, association de parents reconnue d’utilité publique, représente environ 9.000 familles au sein de son mouvement associatif, composé de plus de 125 associations membres, partenaires et affiliées.Elle est née en 1989 d’un constat : les personnes autistes en France n’ont pas toujours droit à un diagnostic correct et à un accompagnement décent tout au long de leur vie. Certaines des associations partenaires gèrent des structures et services médico-sociaux 

   AFDC - ASSOCIATION FRANCAISE DE LA DYSKERATOSE CONGENITALE

Commune :  

Adresse :  

Téléphone :   04 67 56 24 84

E.Mail :  contact@afdc.asso.fr

Activités :  L’AFDC a été crée en avril 2007, dans l’entourage des parents d’un enfant souffrant de cette maladie rare. Une première en France relative à la Dyskératose Congénitale, elle se donne un rôle d’information et de soutien à la recherche. Elle luttera pour une amélioration des connaissances et des traitements de cette pathologie.   

   ASSOCIATION FRANCAISE DU SYNDROME DE GILLES DE LA TOURETTE

A.F.S.G.T.  

Commune :  Antenne

Adresse :  

Téléphone :  04 72 7694 98 ou 06 08 03 16 07

E.Mail :  francois.lefebvre@france-tourette.org

Activités : Créée en 1997, l’AFSGT est la seule association à but non lucratif en France à accueillir spécifiquement les patients atteints du Syndrome de Gilles de La Tourette et leurs proches. Notre objectif est d’identifier les causes, trouver les traitements et maitriser les effets du Syndrome...